Obitelj Hasić

adnaaa.jpg

Down Syndrom International (DSI) službeno je odredio 21. ožujak kao Svjetski dan osoba s Down sindromom (WDSD).

Taj datum odabran je kako bi označio jedinstvenost Downova sindroma u potrostručenju (trisomiji) 21. kromosoma. Kromosomi su sićušne nakupine bjelančevina u svakoj stanici ljudskog organizma koje prenose sve nasljedne karakteristike. Na svakom kromosomu nalaze se tisuće gena u kojima su zapisane sve naše nasljedne osobine u obliku DNK. Kromosomi dolaze u paru i u svakoj se stanici nalaze 23 para (ukupno 46 kromosoma). U svakom paru jedan kromosom potječe od majke, a jedan od oca. Dawnov sindrom genetski je poremećaj koji je uzrokovan prisutnošću jednog kromosoma viška. Nastaje u trenutku začeća. Uzrok Downova sindroma otkrio je 1959. godine genetičar Jerome Lejeune kada je na 21. paru kromosoma otkrio još jedan kromosom viška – umjesto 2 tu su se nalazila 3 kromosoma, a u cijeloj stanici umjesto 46, ukupno 47 kromosoma. Downov sindrom kao naziv za skup zajedničkih znakova i karakteristika potječe od engleskog liječnika Johna Langdona Downa koji je još 1866. godine prvi opisao sindrom kod osoba s određenim stupnjem poremećaja u razvoju . Svjetski dan osoba s Down sindromom prvi puta obilježen je u Singapuru 2006. godine.

Podrška u vidu nošenja različitih čarapa samo je jedan način podrške. Osobe sa sindromom Down čarapice ne mogu upariti. Naravno, nije dovoljno samo obući čarape drugih boja, nego i osjećati i vjerovati, prihvaćati i voljeti.

Uši para kada osobe sa sindromom Down nazivaju osobama s posebnim potrebama! Ne, to su samo posebne osobe, jedinstvene,tople i kreativne. A posebni su i njihovi roditelji.

Amina Hasić iz mjesta Gomionica, općina Kiseljak majka je djeteta sa Down sindromom, prekrasne Adne. Ova hrabra majka odiše velikom snagom i voljom , koju je prenijela i na nas.

Amina je po zanimanju ekonomski tehničar. No, ipak biti majka najveća je titula. Majka je troje predivne dječice, dvije djevojčice i jednog dječaka.

„Moja drugorođena djevojčica Adna je rođena sa Down sindromom.Ima devet godina, trenutno pohađa treći razred osnovne škole, kao i Centar Duga“, kaže nam Amina.

adnoc.jpg

„Kad sam primila vijest kako moje dijete ima sindrom Down u početku nisam mogla doći sebi, nisam mogla vjerovati da mi se događa. Ali ubrzo sam se pomirila s tom činjenicom, i shvatila to kao jednu veliku borbu, za koju sam morala naći snage“, nastavlja.

Adna pored toga ima još nekih zdravstvenih problema. Ovo prelijepo biće pored toga pokazuje odlične rezultate, vrlo je razumna i kreativna.

„Vremenom se čovjek navikne na sve, najveći je problem specifičan režim ishrane koji moramo poštovati, pošto moja djevojčica ima i celijakliju.Ali navikavamo se na sve, korak po korak, i pružamo svojoj curici svu ljubav i pažnju koju zaslužuje“.

U Adnino odrastanje uključeni su svi, prije svega Amina i njen suprug, ali i ostala obitelj. Svi međusobno čine mali krug velikih ljudi, i pružaju podršku jedni drugima.

„Mislim da je okolina gleda članom zajednice u kojoj živimo, sve zavisi od individue do individue. Netko kaže kako je ona bolesna,a netko je gleda kao i svako drugo diete, bez ikakvih poteškoća“.

adnaaaa.jpg

Naravno, i Amina dijeli isti stav kako lokalna zajednica ali i država mogu više učiniti za osobe sa sindromom Down. Prije svega trebaju imati veća prava, mogućnost normalnog odrastanja i razvijanja, što, usprkos velikom trudu i radu pojedinih ljudi, za sada ipak nije slučaj.

Adnini brat i sestra gledaju nju kao svoju pametnu i divnu sestricu, puno ju vole i paze. Ljubav je bezgranična i ogromna.

"Adna je obogatila i uljepšala naše živote. Učinila nas je boljim osobama. Naučila nas je bezgraničnom poštovanju, ljubavi i strpljenju. Ovo prekrasno malo biće je brzo ušlo u naša srca i pod našu kožu. Zato ćemo uraditi sve da joj omogućimo lijepo djetinjstvo i život, mora znati da nije sama", zaključuje skromna majka.

Hrabrost obitelji Hasić i nama ulijeva nadu, vjeru i snagu. Petnaest minuta razgovora s majkom Aminom i divnom Adnom predstavlja svu sreću ovog svijeta. I da, zapamtite, osobe sa Down sindromom su samo posebne !

BM/artinfo.ba

ART BLOG NAŠA DIJASPORA NATJEČAJI MARKETING POŠALJITE VIJEST
Obitelj Hasić

adnaaa.jpg

Down Syndrom International (DSI) službeno je odredio 21. ožujak kao Svjetski dan osoba s Down sindromom (WDSD).

Taj datum odabran je kako bi označio jedinstvenost Downova sindroma u potrostručenju (trisomiji) 21. kromosoma. Kromosomi su sićušne nakupine bjelančevina u svakoj stanici ljudskog organizma koje prenose sve nasljedne karakteristike. Na svakom kromosomu nalaze se tisuće gena u kojima su zapisane sve naše nasljedne osobine u obliku DNK. Kromosomi dolaze u paru i u svakoj se stanici nalaze 23 para (ukupno 46 kromosoma). U svakom paru jedan kromosom potječe od majke, a jedan od oca. Dawnov sindrom genetski je poremećaj koji je uzrokovan prisutnošću jednog kromosoma viška. Nastaje u trenutku začeća. Uzrok Downova sindroma otkrio je 1959. godine genetičar Jerome Lejeune kada je na 21. paru kromosoma otkrio još jedan kromosom viška – umjesto 2 tu su se nalazila 3 kromosoma, a u cijeloj stanici umjesto 46, ukupno 47 kromosoma. Downov sindrom kao naziv za skup zajedničkih znakova i karakteristika potječe od engleskog liječnika Johna Langdona Downa koji je još 1866. godine prvi opisao sindrom kod osoba s određenim stupnjem poremećaja u razvoju . Svjetski dan osoba s Down sindromom prvi puta obilježen je u Singapuru 2006. godine.

Podrška u vidu nošenja različitih čarapa samo je jedan način podrške. Osobe sa sindromom Down čarapice ne mogu upariti. Naravno, nije dovoljno samo obući čarape drugih boja, nego i osjećati i vjerovati, prihvaćati i voljeti.

Uši para kada osobe sa sindromom Down nazivaju osobama s posebnim potrebama! Ne, to su samo posebne osobe, jedinstvene,tople i kreativne. A posebni su i njihovi roditelji.

Amina Hasić iz mjesta Gomionica, općina Kiseljak majka je djeteta sa Down sindromom, prekrasne Adne. Ova hrabra majka odiše velikom snagom i voljom , koju je prenijela i na nas.

Amina je po zanimanju ekonomski tehničar. No, ipak biti majka najveća je titula. Majka je troje predivne dječice, dvije djevojčice i jednog dječaka.

„Moja drugorođena djevojčica Adna je rođena sa Down sindromom.Ima devet godina, trenutno pohađa treći razred osnovne škole, kao i Centar Duga“, kaže nam Amina.

adnoc.jpg

„Kad sam primila vijest kako moje dijete ima sindrom Down u početku nisam mogla doći sebi, nisam mogla vjerovati da mi se događa. Ali ubrzo sam se pomirila s tom činjenicom, i shvatila to kao jednu veliku borbu, za koju sam morala naći snage“, nastavlja.

Adna pored toga ima još nekih zdravstvenih problema. Ovo prelijepo biće pored toga pokazuje odlične rezultate, vrlo je razumna i kreativna.

„Vremenom se čovjek navikne na sve, najveći je problem specifičan režim ishrane koji moramo poštovati, pošto moja djevojčica ima i celijakliju.Ali navikavamo se na sve, korak po korak, i pružamo svojoj curici svu ljubav i pažnju koju zaslužuje“.

U Adnino odrastanje uključeni su svi, prije svega Amina i njen suprug, ali i ostala obitelj. Svi međusobno čine mali krug velikih ljudi, i pružaju podršku jedni drugima.

„Mislim da je okolina gleda članom zajednice u kojoj živimo, sve zavisi od individue do individue. Netko kaže kako je ona bolesna,a netko je gleda kao i svako drugo diete, bez ikakvih poteškoća“.

adnaaaa.jpg

Naravno, i Amina dijeli isti stav kako lokalna zajednica ali i država mogu više učiniti za osobe sa sindromom Down. Prije svega trebaju imati veća prava, mogućnost normalnog odrastanja i razvijanja, što, usprkos velikom trudu i radu pojedinih ljudi, za sada ipak nije slučaj.

Adnini brat i sestra gledaju nju kao svoju pametnu i divnu sestricu, puno ju vole i paze. Ljubav je bezgranična i ogromna.

"Adna je obogatila i uljepšala naše živote. Učinila nas je boljim osobama. Naučila nas je bezgraničnom poštovanju, ljubavi i strpljenju. Ovo prekrasno malo biće je brzo ušlo u naša srca i pod našu kožu. Zato ćemo uraditi sve da joj omogućimo lijepo djetinjstvo i život, mora znati da nije sama", zaključuje skromna majka.

Hrabrost obitelji Hasić i nama ulijeva nadu, vjeru i snagu. Petnaest minuta razgovora s majkom Aminom i divnom Adnom predstavlja svu sreću ovog svijeta. I da, zapamtite, osobe sa Down sindromom su samo posebne !

BM/artinfo.ba

artinfo2019-footer-logo.png

REDAKCIJA PORTALA

E-mail

artinfo.portal@gmail.com

Marketing

marketing@artinfo.ba

POSTANITE DIO TIMA

Copyright 2007-2022 ART  Sva prava zadržana. Zabranjeno preuzimanje sadržaja bez dozvole izdavača.

designer17